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职位描述
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岗位职责：
1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求，翻译、研究、培训国内外相关法规标准；
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订；
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。
岗位要求：
1、有较强的分析问题及执行能力，具备良好的沟通技巧、工作认真、细致，拥有良好的团队合作精神。
2、本科及以上学历，具有药学、药事管理、医疗器械、生物医学工程、化妆品、医药英语、日语等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验，参与质量体系建立及管理经验者优先。
4、日语1级，有医药背景翻译经验者优先。
1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求，翻译、研究、培训国内外相关法规标准；
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订；
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。
岗位要求：
1、有较强的分析问题及执行能力，具备良好的沟通技巧、工作认真、细致，拥有良好的团队合作精神。
2、本科及以上学历，具有药学、药事管理、医疗器械、生物医学工程、化妆品、医药英语、日语等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验，参与质量体系建立及管理经验者优先。
4、日语1级，有医药背景翻译经验者优先。
注：联系我时，请说是在越秀人才网上看到的。
工作地点
地址：广州从化市广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
莱恩HR..HR
广东莱恩医药研究院有限公司
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其他
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51-99人
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公司性质未知
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广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号
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