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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、根据药物产品研发和质量信息，编写制剂产品注册文件；
2、根据注册流程和要求，组织资料，向国外药监部门和客户提交产品申报文件；
3、翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
3、英语口语沟通能力强，有负责外贸注册工作经验者优先。
任职要求：
1、 本科及以上学历，英语四、六级以上，英语口语沟通能力强。
2、 药物分析、药学、制剂、制药工程及相关专业；
3、 有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先，欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入；
此岗位入职于广东力恩普健康产业科技有限公司
职责描述：
1、根据药物产品研发和质量信息，编写制剂产品注册文件；
2、根据注册流程和要求，组织资料，向国外药监部门和客户提交产品申报文件；
3、翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
3、英语口语沟通能力强，有负责外贸注册工作经验者优先。
任职要求：
1、 本科及以上学历，英语四、六级以上，英语口语沟通能力强。
2、 药物分析、药学、制剂、制药工程及相关专业；
3、 有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先，欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入；
此岗位入职于广东力恩普健康产业科技有限公司
注：联系我时，请说是在越秀人才网上看到的。
工作地点
地址：广州越秀区中山
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
力恩普医疗
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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越秀区寺右一马路18号1702房
